TUMOR DE LA VAINA DE NERVIO PERIFERICO EN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
Resumen
INTRODUCCION
Los tumores malignos de la vaina de nervios periféricos son raros y abarcan el 5-10% de los sarcomas de partes blandas. Sus factores de riesgo primarios fundamentales son la NF1 y la terapia radiológica. La primera línea de tratamiento es quirúrgica.
MATERIAL Y METODOS
Paciente femenina de 38 años de edad consulta por tumoración en brazo izquierdo a nivel axilar de 3 años de evolución. La resonancia magnética muestra una imagen hiperintensa en el tiempo de supresión grasa STIR, a nivel posterior y medial de la región axilar en relación con nervio radial y cubital. Se decide realizar tratamiento quirúrgico con resección amplia del tumor. Con abordaje en región axilar se localiza tumor de nervio en rama motora medial del tríceps, que comprimía nervio cubital y braquial cutáneo interno; se completa diagnóstico con neuroestimulador, se reseca con márgenes el tumor y se envía la muestra a anatomía patológica.
RESULTADOS
El resultado histológico de la muestra, fue compatible con un neurofibroma y en la técnica de inmunomarcación resulto positivo para la proteína s-100.
DISCUSIÓN
La resección completa del tumor con márgenes anchos es el tratamiento estándar para estos tumores de alto grado y, es un buen predictor de supervivencia.
CONCLUSION
Considerando la malignidad de estos tumores, se requiere un seguimiento de cerca y a largo plazo.
